治験からのお知らせ
2026年5月11日
企業治験・製造販売後臨床試験（Agatha利用時の基本ルール、新規治験の審査手続きについて、治験審査依頼書（書式4）・治験審査結果報告書（書式5）に関しまして、新規契約締結以降の対応について）、治験審査委員会（IRB）（令和7年度2月、令和7年度3月議事録）、各種公開データ（施設情報一覧）、SDVのご利用について（様式1-2 システム操作者資格申請書（新規））を更新しました。
下記の資料を更新しました。
「Agatha利用時の基本ルール」
「新規治験の審査手続きについて」
「治験審査依頼書（書式4）・治験審査結果報告書（書式5）に関しまして」
「新規契約締結以降の対応について」
「令和7年度2月議事録」
「令和7年度3月議事録」
「施設情報一覧」
「様式1-2 システム操作者資格申請書（新規）」